普洛药业股份有限公司
生产项目经理
8K-11K/月
金华市
硕士及以上
职位诱惑：绩效奖金 健康体检 节日礼物 岗前培训 餐补
薪酬福利：五险一金
发布时间：2026年9月29日
点击人次：467
职位描述
岗位职责：
1、统筹制药项目全生命周期管理，制定生产计划并监控进度，确保按期交付；
2、负责车间现场生产协调，严格把控工艺参数与质量标准，保障合规运行；
3、组织跨部门资源调配，解决设备故障、物料短缺等突发问题，提升生产效率；
4、主导 GMP 合规性自查与整改，配合药监部门审计，完善项目文档体系；
5、分析生产数据，优化工艺流程，推动降本增效与技术改造项目落地。
岗位要求：
1、硕士学历，药学、有机化学或相关专业；
2、具备优秀的沟通协调能力与抗压能力，能适应出差及弹性工作节奏；
3、责任心强，原则性强，对药品质量安全有高度敬畏心及风险防控意识。
投递说明：
简历初筛—初试—复试—offer 发放
单位简介
普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74
亿元，员工7000+。
经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。
公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做好产品、拓展医美”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。
公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。
原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。
CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横
提示：在微信扫描关注，可以直接投递简历哟
