普洛药业股份有限公司

QC（质量/验证/中控）

薪酬福利：五险一金

发布时间：2026年9月28日

点击人次：550

职位描述

岗位职责：

（1）负责从原料、中间产品到成品整个生产过程的质量检验工作；

（2）气相/液相检测，仪器检验维护，仪器校验，标准溶液标定，样品检测等工作；

（3）具备化学分析、仪器分析的理论基础；

（4）掌握GMP对实验室的要求；

（5）熟悉HPLC、GC、IR、UV等分析仪器的原理及使用。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学、化学、分析化学相关专业或实践背景。

2、熟悉GMP法规及制药行业质量控制流程，有2年以上制药企业中控经验优先；

3、熟练掌握高效液相色谱、气相色谱等常用分析仪器操作及数据处理软件；

4、工作严谨细致，具备较强的数据敏感度与风险意识，能独立解决现场问题；

5、具有良好的职业道德和团队协作精神，能适应倒班工作制及实验室工作环境。

投递说明：

简历初筛—初试—复试—offer 发放

单位简介

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74 亿元，员工7000+。经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做好产品、拓展医美”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。 CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横

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