普洛药业股份有限公司

制剂研究员

职位诱惑：绩效奖金带薪年假房补节日礼物餐补

薪酬福利：五险一金

发布时间：2026年9月28日

点击人次：423

职位描述

岗位职责：

一、核心职责:

1、仿制药项目制剂分析工作

1）按照公司及部门项目分配，起草制剂开发工作计划和项目预算；

2）严格执行项目组制定的研发计划，确保各项工作有效落实，保证项目按计划实施；

3）负责分析方法开发、优化及预验证工作，并形成相应报告；

4）起草、审核制剂中间产品、成品质量标准草案；

5）负责制剂研发样品检测及数据报告；

6）负责参比制剂及自制制剂的质量对比研究和初步稳定性研究；

7）起草分析方法开发报告；

8）起草药学申报资料，并对数据进行复核；

9）与制剂工厂对接，支持分析方法转移和验证工作。

2、协助实验室管理及仪器设备维护

1）按照部门指定的职责，对实验室进行管理；

2）按照部门指定的职责，对所负责的仪器设备进行日常维护及周期性校验工作；

3）审核仪器设备使用日志和实验室温湿度记录表，保证记录的规范性和完整性；

4）及时发现实验室的危险源和异常状态，上报领导并进行整改；

5）根据项目研究实际需要，提议仪器设备的采购和更新。

二、其它职责：

1）保密工作：做好各种技术资料和文件、数据、信息的保密工作；

2）积极配合内外部相关工作，完成领导交办的其他工作。

岗位要求：

1）硕士学历，药物分析、药学等相关专业；

2）熟练掌握药物分析专业相关知识，熟悉中美欧日等国药典关键通则和指南，理解分析方法开发和优化的过程和目标，对仪器分析的原理比较熟悉，了解现行制剂产品质量研究的法规要求；

3）具有扎实的药学专业英语基础能力；

4）具有较强的资料调研能力和分析能力；

5）具备较强的分析判断能力和口头表达能力；

6）具备较强的责任心和细心严谨的工作作风。

投递说明：

简历初筛—初试—复试—offer发放

单位简介

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74 亿元，员工7000+。经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做好产品、拓展医美”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。 CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横

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