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江苏宇田医药股份有限公司
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职位诱惑:年底双薪 岗前培训 扁平管理 带薪年假 包吃包住
薪酬福利:五险一金
发布时间:2026年9月30日
点击人次:152
岗位职责:
熟悉原料药 GMP 质量管理体系,掌握质量相关流程规范。
协助开展车间现场质量监督,监督现场操作合规性,督促 SOP 规范执行。
协助完成批记录审核、偏差处理、变更、CAPA、OOS 等质量文件的整理跟进。
配合完成内部审计、客户审计及官方检查的资料准备工作。
参与文件管理、培训管理等质量相关工作,后续发展为质量业务骨干。
岗位要求:
本科及以上,制药工程、药学、化学等相关专业。
了解 GMP 基础体系知识,对制药质量管控工作有兴趣。
工作严谨细致,原则性强,具备较好的文档阅读、文字整理能力。
具备良好沟通能力,责任心强,愿意长期从事质量方向工作。
投递说明:
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
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领域:制造业
规模:500-1000人
地址:连云港经济技术开发区大浦工业区临浦路22号
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