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江苏宇田医药股份有限公司

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5K-11K/月 佳木斯市 连云港市 本科及以上

职位诱惑:年底双薪 岗前培训 扁平管理 带薪年假 包吃包住

薪酬福利:五险一金

发布时间:2026年9月30日

点击人次:152

职位描述

岗位职责:

  1. 熟悉原料药 GMP 质量管理体系,掌握质量相关流程规范。

  2. 协助开展车间现场质量监督,监督现场操作合规性,督促 SOP 规范执行。

  3. 协助完成批记录审核、偏差处理、变更、CAPA、OOS 等质量文件的整理跟进。

  4. 配合完成内部审计、客户审计及官方检查的资料准备工作。

  5. 参与文件管理、培训管理等质量相关工作,后续发展为质量业务骨干。

岗位要求:

  1. 本科及以上,制药工程、药学、化学等相关专业。

  2. 了解 GMP 基础体系知识,对制药质量管控工作有兴趣。

  3. 工作严谨细致,原则性强,具备较好的文档阅读、文字整理能力。

  4. 具备良好沟通能力,责任心强,愿意长期从事质量方向工作。

投递说明:

简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。

单位简介
江苏宇田医药有限公司是一家致力于现代医药研发、生产和销售的多元化高科技制药企业,成立于2009年9月,迈入高质量发展新阶段。产品远销全球数十个国家,获得多项国家级荣誉和资质认证。宇田医药将始终秉持“安全、环保、创新、高效、质量”的发展理念,向创新型、国际型的医药公司稳步迈进,致力于为全球人类健康事业做出积极贡献。
提示:在微信扫描关注,可以直接投递简历哟

江苏宇田医药股份有限公司

领域:制造业

规模:500-1000人

地址:连云港经济技术开发区大浦工业区临浦路22号