招聘提示:收取培训费、贷款培训,或在录用过程中需支付体检、服装、押金等费用、鼓吹出国出境务工短期内可获得丰厚报酬等都属违法行为,请求职者提高警惕,谨防上当受骗,如遇类似情况,请立即举报。校园招聘违规举报
正在生成提醒二维码...
打开【微信】-【扫一扫】,进入手机日历提醒功能,
进入日历界面后,您可以调整提醒时间,
以便您准时参会哦~
所在学校:西北民族大学
宣讲地点:常用场地 · 榆中校区致真楼102
点击人次:86
2027年江苏宇田医药股份有限公司秋招简章
一、企业简介
宇田医药成立于 2009 年,是一家主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售的高新技术企业,目前在职员工 1100 + 人。公司核心产品包括造影剂类、麻醉类等及其他类别产品的医药高级中间体及新型特色原料药。
依托核心技术研发体系,以及江苏连云港、黑龙江佳木斯两大现代化生产基地的支撑,公司凭借行业内较高的品牌知名度、持续的研发投入以及完善的制造工艺,产品综合竞争力位居行业前列。凭借突出的科技创新成果,公司先后被认定为国家高新技术企业、江苏省专精特新中小企业、江苏省创新型中小企业、省级工程技术研究中心、江苏省瞪羚企业。
公司秉承 “安全、环保、创新、高效、质量” 的发展理念,自成立以来始终高度重视产品质量,在行业客户群体中形成了良好的口碑,在国内非离子型碘造影剂原料药赛道,公司市场占有率稳居行业前列。同时,公司积极布局海外市场,核心产品已出口至欧亚等多个国家和地区,并已在欧盟、美国等主流医药市场完成相关许可资质办理,全球化市场布局稳步推进。
未来,公司将继续以技术创新为驱动,夯实优势产品赛道的核心竞争力,加速新兴业务的产业化进程,致力于成长为国内领先、国际知名的特色原料药供应商。
二、岗位需求
需求岗位 | 需求 | 专业要求 | 学历要求 | 备注 | 工作地点 |
研发项目负责人 | 5 | 药学、化学相关 | 硕士及以上 | 从事有机合成,能够独立完成合成实验 | 连云港 |
合成研究员 | 10 | 药学、化学相关 | 本科及以上 | 有机化学基础扎实,实验技能佳 | 连云港 |
国际注册 | 1 | 药学英语专业 | 本科及以上 | 申报资料整理、撰写、提交 | 连云港 |
研发分析员 | 5 | 药学相关 | 本科及以上 | 分析方法开发,检测 | 连云港 |
国际贸易 | 2 | 药学、化学相关 | 本科及以上 | CET-6及以上,口语佳,沟通强 | 连云港 |
销售(国内) | 2 | 药学、化学相关 | 本科及以上 | 热爱销售,理论基础扎实 | 连云港 |
生产储备干部 | 10 | 药学、化学相关 | 硕士及以上 | 生产车间管理、设备管理 | 连云港/佳木斯 |
设备储备干部 | 10 | 机械、电气、给排水、暖通相关 | 本科及以上 | 设备管理、维护、会CAD | 连云港/佳木斯 |
QA | 5 | 药学相关专业 | 本科及以上 | GMP体系维护 | 连云港/佳木斯 |
QC | 10 | 药学、化学相关 | 本科及以上 | 相关产品仪器检测 | 连云港/佳木斯 |
研发助理工程师 | 5 | 药学、化学相关 | 本科及以上 | 负责中试、技术转移 | 连云港 |
三、其他福利
薪酬激励:加班费/项目奖金、年终奖金、每年调薪、晋升考核
生活保障:免费住宿、工作餐、班车、五险一金
员工关怀:生日福利、女神福利、结婚津贴、劳保福利
成长发展:公司旅游、培训机会
学费报销:毕业前签约毕业生享受公司报销学费政策 人才政策:享受连云港、佳木斯当地人才政策
四、联系方式
联系方式:万先生 18248961357(微信同号)(连云港)朱先生 15240309118(微信同号)(连云港)
于女士 18888130790(微信同号) (连云港)曲先生 18745791611(微信同号)(佳木斯)
公司地址:江苏省连云港市大浦开发区临浦路 22 号 /黑龙江省佳木斯市桦南县经济开发区前进路88号
30人
岗位职责:
大专及以上学历,药学相关专业,例如药品生产与管理,药品生产技术等
线上投递简历-筛选简历-安排面试
5人
岗位职责:
熟悉原料药 GMP 质量管理体系,掌握质量相关流程规范。
协助开展车间现场质量监督,监督现场操作合规性,督促 SOP 规范执行。
协助完成批记录审核、偏差处理、变更、CAPA、OOS 等质量文件的整理跟进。
配合完成内部审计、客户审计及官方检查的资料准备工作。
参与文件管理、培训管理等质量相关工作,后续发展为质量业务骨干。
本科及以上,制药工程、药学、化学等相关专业。
了解 GMP 基础体系知识,对制药质量管控工作有兴趣。
工作严谨细致,原则性强,具备较好的文档阅读、文字整理能力。
具备良好沟通能力,责任心强,愿意长期从事质量方向工作。
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
10人
岗位职责:
1.对工艺设备、公用工程系统及实验室设备等进行确认和验证;
2.维护及起草/升级验证相关的SOP;
3.熟悉GMP厂房/公用工程验证和法规要求;
1.本科及以上学历,机械设计、机电一体化、过程装备、自动化等相关专业。
2.愿意从车间基层做起,能够适应生产车间环境,必要时配合倒班。
3.具备机电设备基础理论知识,了解制药行业 GMP 设备管理优先。
4.动手能力强,责任心强,具备良好沟通协调能力,有志往设备技术、设备管理方向发展。
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
10人
岗位职责:
参与原料药车间各岗位轮岗学习,熟悉生产全流程、GMP 管理规范及设备运行。
协助落实生产计划,跟进生产进度,监督现场严格执行 SOP 操作规程,保证生产任务完成。
协助做好现场质量管控,参与生产异常、偏差处理,规范各类生产记录。
负责车间现场安全、5S 管理,落实安全生产相关要求。
配合完成审计检查相关工作,后期培养为生产管理骨干。
本科及以上,制药工程、化工、药学等相关专业。
愿意从生产基层做起,能适应车间环境。
了解 GMP 基础规范,具备基本化学制药相关知识。
工作踏实有责任心,具备良好沟通协调与执行力,有志向生产管理方向发展。
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
2人
岗位职责:
负责公司原料药产品国内市场开拓与销售,完成年度销售指标,推动业绩持续增长;
开发国内新客户、新区域市场,建立并维护长期稳定的客户合作关系;
跟进从客户询盘、商务谈判、合同签订到订单落地、发货回款的完整销售流程,保障订单按期交付与货款及时回笼;
代表公司参加国内医药行业展会、学术会议,提升产品及公司品牌在国内行业的知名度;
密切跟踪国内医药政策、招投标及法规动态,确保所有销售业务符合行业监管政策与合规要求。
统招本科及以上学历,药学、化学、市场营销等相关专业背景;
具备优秀商务沟通、客户谈判能力,能够对接药企、制剂厂、贸易商等各类客户;
熟悉国内 NMPA 药品注册、GMP、集采招投标相关政策法规;
抗压能力强,有较强目标感与执行力,能接受国内必要的出差。
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
2人
岗位职责:
1.负责公司原料药产品的国际市场开拓与销售,完成年度销售指标,实现业绩增长; 2.自主开发海外新客户与新市场,建立并维护长期稳定的客户关系; 3.独立负责从询盘、谈判、合同签订到订单执行的完整外贸流程,确保订单准时交付; 4.代表公司参加海外专业展会及行业会议,每年参与至少2场国际展会,提升品牌知名度; 5.密切关注国内外医药法规动态,确保所有贸易活动符合相关法律法规要求。
1.统招本科及以上学历,药学、化学、国际贸易或相关专业背景 2.具备3年及以上化学原料药企业国际贸易工作经验,拥有成功的自主市场开拓案例 3.英语口语流利,能够无障碍进行商务沟通,持有大学英语六级(CET-6)证书 4.熟悉国内外药品注册法规(如FDA, EMA, NMPA)及GMP要求,具备一定的客户资源 5.拥有丰富的海外展会参与经验,具备优秀的跨文化沟通能力和商务谈判技巧
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
5人
岗位职责:
1.对合成出的原料及中间体建立方法并检验; 2.原料药的质量研究。
1.药物分析、分析化学或相关专业,本科及以上学历; 2.熟练掌握并能独立操作常规的试验仪器,具有一定的仪器分析或基本的理论分析和相关的实践经历; 3.能规范书写原始记录 4.具有良好的团队协作精神和沟通协调能力。
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
1人
岗位职责:
1.负责公司研发项目的国际注册(美国、欧洲、日本等),协助制定注册申报计划;
2. 负责国际药品注册文件(包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等)的组织翻译编写、审核与提交归档;
3. 收集国内外药政法规,及时学习并解读法规,掌握注册法规的动态;
4. 负责常规类药政注册管理操作文件的维护工作;
5. 参与药政审计前的接待准备工作,协助所需产品注册资料准备、现场核查准备。
1. 本科以上学历,具有药事管理、药学等相关专业优先;
2.能够独立完成申报材料的撰写、审核、整理、上报等工作,并能够跟踪注册进程;
3.5年及以上药品注册经验,熟悉国内及欧美日等国法规优先;
4. 具有良好的沟通协调能力,严谨认真的工作态度,高度的责任心和团队精神。
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
10人
岗位职责:
1、规范填写实验记录及报告;小试,撰写总结报告及相关资料并按时提交负责所在实验室的日常工作;
2、实验完成后能提出工艺优化的建议并完成相关总结。
3、完成领导交办的其他工作。
1、本科及以上学历,制药或化学相关专业;
2、具备有机实验、化工生产的理论基础;
3、能阅读英文资料;
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
5人
岗位职责:
①能够独立带队完成合成或质量实验;
②熟悉化合物结构确证;
③能够分析、梳理及整理实验数据;
④能够解决原料药项目中遇到合成相关的问题;
化学,药学相关专业。
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
10人
岗位职责:
1. 负责原料药原辅料、中间体、成品的取样、检验、检测工作,严格按照SOP完成日常质检任务。
2. 熟练操作液相、气相、紫外、滴定等化验设备,如实、规范填写检验记录与实验数据。
3. 负责实验室日常维护、仪器校准、环境监控,保证检验数据准确、有效、可追溯。
4. 协助处理检验异常、OOS数据,配合完成GMP核查、客户审计及日常质量管控工作。
1. 本科及以上学历,药学、制药工程、应用化学、分析化学等相关专业。
2. 了解药品检验基础知识及GMP基本规范,有化验室实操经验优先。
3. 做事细心严谨、原则性强,数据敏感度高,具备良好的学习能力与执行力。
4. 能适应化验室工作环境,愿意长期从事质量检验方向发展。
简历投递后由HR进行简历初筛,通过后安排面试,由部门负责人开展专业能力面试;面试通过后HR沟通职业规划、薪酬福利等相关事宜;双方达成一致后签订三方协议。
江苏宇田医药股份有限公司
领域:制造业
规模:500-1000人
地址:连云港经济技术开发区大浦工业区临浦路22号
BAA
云研企信等级
超越 98.98 % 的校园招聘企业